Nytt system for legemiddelavtaler til matproduserende dyr

 

 

Bakgrunnen for systemet

Norske forbrukere skal ha tillit til at matvarer fra husdyr ikke inneholder helseskadelige legemiddelrester, og at de er produsert på en dyrevelferdsmessig forsvarlig måte.  I norsk husdyrproduksjon er det et overordnet mål å bruke så lite legemidler som mulig. Målet oppnås gjennom organisert sykdomsbekjempelse og riktig behandling til rett tid.

For å sikre at dette gjennomføres kan veterinær i noen tilfeller velge å la en medhjelper behandle enkeltdyr eller en dyregruppe, etter avtale. Nå moderniserer og forbedrer næringen denne praksisen ved å innføre et nytt system som bidrar til å sikre at slik behandling skjer i henhold til veterinærens anbefalinger, og at legemiddelbruk rapporteres korrekt.

Det nye systemet et resultat av et samarbeid mellom Veterinærforeningen, KSL og Animalia. Samarbeidet gjør det lettere å følge opp systemet både fra veterinær- og produsentsiden. Det vil øke presisjonen i legemiddelrapporteringen, gjøre det lettere å tegne avtaler på korrekt grunnlag, og forsterker kvalitetssikringen av norsk matproduksjon.

Hva består løsningen av?

Det nye systemet består av fire deler:

  • Faglig norm for legemiddelavtaler til matproduserende dyr. Denne normen er utarbeidet og eies av Veterinærforeningen. Den gir retningslinjer for god og forsvarlig praksis, beskriver hvilke minstekrav som stilles til både veterinær og dyreeier for at legemiddelavtaler skal kunne opprettes, og hvordan dokumentasjon og oppfølging skal skje.
  • Digitalt system for registrering av medisinavtaler og medisinregnskap. Dette systemet ligger i dyrehelseportalen og blir dermed en forlengelse av systemer som allerede er kjent.
  • Det digitale kurset «Ansvarlig legemiddelbruk», som er utarbeidet av Animalia, og som både produsent og veterinær må gjennomføre for å inngå legemiddelavtaler. Link til kurspåmeldingen finner du her.
  • Utvidet KSL-standard med sjekklister for produsent og KSL-rådgiver, til kontroll av at produsenten oppfyller kravene i systemet.


Systemet åpnet for bruk den 3. november 2025. Fra 3. November 2025 til 1. Mai 2026 har vi hatt en innføringsfase, hvor produsenter og veterinærer kan ta i bruk og gjøre seg kjent med systemet. Målet med systemet og den faglige normen er å minimere norsk legemiddelbruk gjennom systematisk helsearbeid, og å sikre at legemiddelbehandling som utføres via en medhjelper ute i besetning skjer i henhold til regelverk, veterinærens anbefalinger og at den rapporteres korrekt.

Systemet trer i kraft som et KSL-krav for produsentene fra 1. Mai 2026.  Fra da skal det ikke lenger opprettes legemiddelavtaler i andre former eller via andre verktøy enn i det digitale systemet.  

Hva betyr dette for deg som produksjonsdyrpraktiker?

Dersom du har legemiddelavtaler i dag som det er aktuelt å videreføre, må disse over i det nye systemet. Det gjør du ved å ta det digitale kurset hos Animalia, og deretter opprette digital legemiddelavtale med den aktuelle produsenten i Dyrehelseportalen.

Normen angir både generelle krav og forutsetninger som må være oppfylt for å inngå legemiddelavtaler, og en spesiell del som beskriver et begrenset antall diagnoser, behandlinger og dyregrupper. Et mål med normen er også å sikre at veterinærer som følger den, befinner seg innenfor regelverket, og minimumskravene som beskrives, står fast.  Det betyr ikke nødvendigvis at du bryter et regelverk ved å bevege deg utenfor anbefalingene som er angitt. Men du påtar deg da et særlig ansvar som autorisert veterinær og fagperson, for at avtalen du er i ferd med å inngå er forsvarlig og i tråd med regelverket. Norm-dokumentet vil revideres og videreutvikles etter hvert som vi har kapasitet og datagrunnlag.
 
Regelverket er det samme som før, og veterinærens ansvar er det samme som før: Alt ansvar for rekvirering og korrekt bruk av legemidler til dyr ligger hos deg som veterinær. Av samme grunn er bruk av legemiddelavtaler helt frivillig. Du kan velge å ikke benytte legemiddelavtaler i din praksis i det hele tatt. Legemiddelavtaler er en mulighet for veterinærene, men ingen rettighet for produsentene. Etterbehandling av enkeltdyr håndteres som tidligere, og krever ikke legemiddelavtale.

Vi ønsker innspill!

Den første reviderte versjonen av den faglige normen ligger nå ute. Men vi jobber videre for stadig utvikling, og tar sikte på en ny revisjon innen utgangen av 2026.

For å oppnå et stadig bedre system, er vi avhengige av innspill og synspunkter fra de som bruker det. Dersom du har innspill, send dem til oss via denne innspillsportalen.

Har du spørsmål?

Du kan lese mer om den faglige normen for legemiddelavtaler til matproduserende dyr i lenkene til høyre. Der finner du både den faglige normen, spørsmål og svar og lenker til samarbeidspartnerne i systemet. Spørsmål du ikke finner svar på der, kan rettes til fagsjef Hilde Wærp (hw@vetnett.no).