Nytt system for legemiddelavtaler til matproduserende dyr

 

 

Bakgrunnen for systemet

Norske forbrukere skal ha tillit til at matvarer fra husdyr ikke inneholder helseskadelige legemiddelrester, og at de er produsert på en dyrevelferdsmessig forsvarlig måte.  I norsk husdyrproduksjon er det et overordnet mål å bruke så lite legemidler som mulig. Målet oppnås gjennom organisert sykdomsbekjempelse og riktig behandling til rett tid.

For å sikre at dette gjennomføres kan veterinær i noen tilfeller velge å la en medhjelper behandle enkeltdyr eller en dyregruppe, etter avtale. Nå moderniserer og forbedrer næringen denne praksisen ved å innføre et nytt system som bidrar til å sikre at slik behandling skjer i henhold til veterinærens anbefalinger, og at legemiddelbruk rapporteres korrekt.

Det nye systemet representerer et tett samarbeid mellom Veterinærforeningen, KSL og Animalia. Samarbeidet gjør det lettere å følge opp systemet både fra veterinær- og produsentsiden. Det vil øke presisjonen i legemiddelrapporteringen, gjør det lettere å tegne avtaler på korrekt grunnlag, og forsterker kvalitetssikringen av norsk matproduksjon.

Hva består løsningen av?

Det nye systemet består av fire deler:

  • Faglig norm for legemiddelavtaler til matproduserende dyr. Denne normen er utarbeidet og eies av Veterinærforeningen. Den setter standarden for forsvarlig praksis, og gir tydelige føringer for hvilke prinsipper som skal gjelde, og hvilke minstekrav som stilles til både veterinær og dyreeier for at legemiddelavtaler skal kunne opprettes, og hvordan dokumentasjon og oppfølging skal skje.
  • Digitalt system for registrering av medisinavtaler og medisinregnskap. Dette systemet ligger i dyrehelseportalen og blir dermed en forlengelse av systemer som allerede er kjent.
  • Det digitale kurset «Ansvarlig legemiddelbruk», som er utarbeidet av Animalia, og som både produsent og veterinær må gjennomføre for å inngå legemiddelavtaler. Link til kurspåmeldingen finner du her.
  • Utvidet KSL-standard med sjekklister for produsent og KSL-rådgiver, til kontroll av at produsenten oppfyller kravene i systemet.


Systemet åpnet for bruk den 3. november 2025. Fra 3. November 2025 til 1. Mai 2026 er det en overgangsperiode, hvor produsenter og veterinærer kan ta i bruk og gjøre seg kjent med systemet. Målet er å sikre forsvarlig bruk, oppbevaring og rapportering av reseptbelagte legemidler til matproduserende dyr i de tilfellene der legemidler håndteres og administreres via legemiddelavtaler.

Systemet trer i kraft som et KSL-krav for produsentene fra 1. Mai.  Fra da skal det ikke lenger opprettes legemiddelavtaler i andre former eller via andre verktøy enn i det digitale systemet.  

Hva betyr dette for deg som produksjonsdyrpraktiker?

Dersom du har legemiddelavtaler i dag som det er aktuelt å videreføre, må disse etter hvert over i det nye systemet. Det gjør du ved å ta det digitale kurset hos Animalia, og deretter opprette digital legemiddelavtale med den aktuelle produsenten i Dyrehelseportalen.

Grunnprinsippet er som tidligere: Veterinær undersøker dyret, stiller diagnose, og igangsetter behandling. Avvik fra dette, i form av legemiddelavtaler, skal begrunnes.

Normen angir både generelle krav og forutsetninger som må være oppfylt for å inngå legemiddelavtaler, og en spesiell del som beskriver et begrenset antall diagnoser, behandlinger og dyregrupper. Ved å holde deg innenfor normen er du sikker på at du er innenfor regelverket til enhver tid.  Men det er også mulig å opprette digitale legemiddelavtaler for andre diagnoser og dyregrupper i systemet, enn de som er beskrevet i norm-dokumentet. Forskjellen er at du da påtar deg et særlig ansvar som autorisert veterinær og fagperson, for at avtalen du er i ferd med å inngå er forsvarlig og i tråd med regelverket. Da får du opp et pop-up-vindu som sier at du er i ferd med å opprette en avtale utenfor norm, og at du må fylle inn en kort begrunnelse for avtaleopprettelsen. Norm-dokumentet vil revideres og videreutvikles etter hvert som vi har kapasitet og datagrunnlag.
 
Regelverket er det samme som før, og veterinærens ansvar er det samme som før: Alt ansvar for rekvirering og korrekt bruk av legemidler til dyr ligger hos deg som veterinær. Av samme grunn er bruk av legemiddelavtaler helt frivillig. Du kan velge å ikke inngå legemiddelavtaler i det hele tatt. Og veterinærer som benytter legemiddelavtaler, har selv full råderett over hvilke produsenter de ønsker å inngå avtaler med. Etterbehandling av enkeltdyr håndteres som tidligere, og krever ikke bruk av det nye systemet.

Vi ønsker innspill!

Dette er den første versjonen av systemet og den faglige normen for legemiddelavtaler.  Systemet skal gjennomgå jevnlige vurderinger og revideringer, slik at det stadig forbedres.

For å oppnå et stadig bedre system, er vi avhengige av innspill og synspunkter fra de som bruker det. Dersom du har innspill, send dem til oss via denne innspillsportalen.

Har du spørsmål?

Du kan lese mer om den faglige normen for legemiddelavtaler til matproduserende dyr i lenkene til høyre. Der finner du både den faglige normen, spørsmål og svar og lenker til samarbeidspartnerne i systemet.

Fikk du ikke med deg info-webinarene som ble holdt i november?

Vi inviterer til nytt info-webinar med mulighet for å stille spørsmål, tirsdag 16. desember. kl 09.00 - 10.00

Meld deg på webinar her.